Новини

Трирічний Ігор Залужний, якому потрібен укол за $3 млн потребує нашої допомоги. 
Родина Залужних пережила окупацію, війну та розлуку. Але найважче випробування прийшло тоді, коли їхньому маленькому синові поставили страшний діагноз – м’язову дистрофію Дюшена. Це рідкісне генетичне захворювання, яке поступово руйнує м’язи дитини. Єдиний шанс сповільнити хворобу – наддорогий генний препарат - ін'єкція, яку потрібно встигнути зробити в ранньому віці.

«У здорових людей після навантаження м’язи відновлюються й ростуть. У дітей із цим діагнозом — навпаки: м’язова тканина поступово руйнується і замінюється жировою. З часом діти перестають ходити. У когось це відбувається у 8 років, у когось — ближче до підліткового віку. Пізніше уражаються серце та дихальні м’язи, і людина потребує апаратів штучної вентиляції легень», — розповідає мама Світлана.

Зараз Ігорю трохи більше трьох років. Він ще ходить, але рухається інакше, ніж інші діти. Наприклад, йому складно підніматися сходами. Бігати він також не може. Коли хлопчик нахиляється, щоб підняти щось із підлоги, він змушений допомагати собі ручками, спираючись на коліна, щоб випрямитися. Це один із характерних симптомів хвороби.
Є шанс зупинити прогресування. Сьогодні у світі існує препарат, якій може призупинити руйнування м’язів. Він не виліковує повністю, але дозволяє призупинити хворобу, зберегти рухливість і суттєво продовжити життя.

Найважливіше – встигнути зробити ін’єкцію у ранньому віці. Орієнтовно після 4 років ефективність лікування знижується.
В Україні цей препарат не сертифікований. Його застосовують у США, Японії, ОАЕ та інших країнах. Родина вже побувала в клініці в Дубаї, де Ігор пройшов обстеження та тест на антитіла. Лікарі підтвердили: хлопчик може отримати терапію, коли з’являться кошти.

Вартість препарату — 2,9 млн доларів. Разом із витратами на переліт і лікування сума перевищує 3 млн доларів.
Хвороба не чекає. І зараз головне завдання родини — встигнути врятувати майбутнє Ігоря.